Science Exchange kündigt an, dass das Garvan Institute of Medical Research in Sydney zu Forschungszwecken eine Sequenzierung des kompletten Genoms anbietet, mit 30x coverage über Illumina HiSeq X Ten für $1,399.96 USD anbietet (ab 20 samples). Endlich beginnt diese Technik für den breiten Einsatz leistbar zu werden und es wird spannend, wer als Erstes zu diesem Preis (oder günstiger) für einzelne DTC-Bestellungen anbieten kann.
atDNA
Helle Haut, Haare und Augen ein Erbe vom Neandertaler?
Laut mehreren unabhängigen Studien stammt 1-5% der DNA eines Europäers vom Neandertaler. Dadurch sollen sich sich laut zwei neuen Studien 20-30% des Neandertal-Genoms über westliche Eurasiaten bis in moderne Zeit gerettet haben. Interessant ist, dass die erforschten funktionalen Stellen der DNA (Gene) besonders bei Haut, Haaren und Augen in Europäern mit jenen von Neandertalern übereinstimmen. […]
DNA von eineiigen Zwillingen nicht komplett identisch
Neue genetische Erkenntnisse zu eineiigen Zwillingen: Deren Genom wird sozusagen von der Empfängnis an, von denselben Zellen ausgehend aufgebaut. Dies kann bei Vaterschaftstests bzw. forensischen Ermittlungen zu unlösbaren Problemen führen. Eine aufwändige Sequenzierung der DNA mit moderner höchster Auflösung bestätigt nun, dass es tatsächlich möglich ist, eineiige Zwillingen anhand der DNA zu unterscheiden. Die Zwillinge […]
Wieviele genetische Blöcke teilst du mit einem Cousin?
Der letzthin sehr aktive Dr. Graham Coop hat in seinem Blog eine äußerst nützliche und sinnvolle Betrachtung für die Verwandtschaftsauswertung von atDNA (autosomaler DNA) erstellt. Damit lässt sich abschätzen wieviel DNA-Abschnitte eine Person mit einem Cousin teilt. Jede Generation die man zurückgeht, sind weniger und weniger Abschnitte der zwei Kopien des eigenen Genoms im jeweiligen […]
23andMe kündigt „downgrade“ auf v4 chip an
Einer der bekanntesten Anbieter von Gentests für Privatpersonen kündigt an, demnächst Version 4 eines SNP-chips einzusetzen. Seit September 2007 hat 23andMe bereits Tests für ca. 450.000 Kunden durchgeführt. Vorwiegend und auch zuletzt geschah dies mithilfe der v3 Plattform (Illumina OmniExpress erweitert, 967.000 at-SNPs), welche sehr geeignet zur Auffindung von DNA-Cousinen ist (durchschnittlich bis zum 4. […]
